1，連續循環
落后的水都會導致微海洋生物的引起和輸送管的的污染。為了讓制止蒸餾水在輸送管中落后，輸送管體系須要設計構思為重復輸送管。蒸餾水在經過各個取水點（最抱負的情況報告是各個取水點在一名連續式輸送管上）后面回副水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
進行相配的不斷循環往復分攤權票在制作整個過程中試一試被忘記。史實上進行相配的分攤權泵是壓縮空氣管道制作中相對主要的一步驟。通常來看，不斷循環往復分攤權泵的幫助就是擔保將超純水以盡量的空氣流速和有壓力輸料到整個取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所訴，純化人物常是由注射用水提純體系來完成的，別的的體系包括是使用在保障水的硬度或將水純化到更快的極別。因而，再重復管線體系中純化機器設備的重要性就是保障再重復管線中注射用水的水的硬度動態平衡可信度，故而保障從每一取水點所取到的注射用水還可以舒心地使用在實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
綜合去離子水機設計對的設汁還應當采取到：機設計運作方式的管理修改管理和融洽各個的運作單元測試卷或輸出模塊；運作性能指標和產水多質的警告：常規定期維護與保養警告、常見故障率警笛聲音機設計常見故障率警笛聲音（從去離子水化學合成機設計到去離子水分發機設計）。機設計應當配備間單快捷的管理介面，可使得業主夠很可能地對機設計做好運作和定期維護與保養，同時夠容易地介紹機設計運作模式。對綜合去離子水機設計中的核心步聚做好環境質量監測器不是常關鍵性的。它都可以辦理手續機設計的沒問題運作，包括產水多質是適合的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
